Genmab A/S anunció datos de su ensayo en curso de fase ½ EPCORE(TM) LNH-2 que investiga epcoritamab, un anticuerpo biespecÃfico que capta células T administrado por vÃa subcutánea, en combinación con rituximab-lenalidomida (R2) mostraron una tasa de respuesta global (TRO) del 98% y una respuesta metabólica completa (RMC) del 87% en pacientes evaluables (n=104) con linfoma folicular (LF) en recaÃda o refractario (R/R). Estos resultados preliminares se presentarán durante una ponencia oral en el Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA) 2023, que se celebrará en Fráncfort (Alemania) del 8 al 11 de junio de 2023. Epcoritamab está siendo codesarrollado por Genmab y AbbVie como parte de la colaboración oncológica de ambas compañías. Los resultados adicionales del estudio observaron una ORR y una CMR consistentes en todos los subgrupos de alto riesgo, incluida una ORR del 98% y una CMR del 75% en pacientes cuya enfermedad progresó en un plazo de 24 meses (POD24, n=40), una ORR del 95% y una CMR del 75.7% de RMC en pacientes que eran doblemente refractarios (refractarios tanto a un anti-CD20 como a un agente alquilante, n=37), una ORR del 100% y una RMC del 83,8% en pacientes que eran refractarios primarios (sin respuesta o recaída en los seis meses siguientes al tratamiento de primera línea, n=37), y una ORR del 96% y una RMC del 80,9% en pacientes refractarios a un tratamiento anti-CD20 previo (n=47).

La mediana de tiempo hasta cualquier respuesta y CMR fue de 1,4 meses. La supervivencia libre de progresión estimada a los nueve meses fue del 85%. Entre los 111 pacientes del análisis de seguridad, los acontecimientos adversos emergentes del tratamiento (TEAE) más frecuentes fueron neutropenia (57%) y síndrome de liberación de citoquinas (CRS) (48%), reacciones en el lugar de inyección (41%) y fatiga (36%).

Los acontecimientos de SRC fueron en su mayoría de bajo grado (G1-2, 46%; G3, 2%) y se produjeron sobre todo tras la primera dosis completa (ciclo 1, día 15). Todos los acontecimientos se resolvieron y ninguno condujo a la interrupción del tratamiento. El síndrome de neurotoxicidad asociado a células efectoras inmunitarias (ICANS) se produjo en dos pacientes (G1, G2) y se resolvió.