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15/07
OPINIONES DE LOS ANALISTAS DEL DÍA : Aena, Sabadell, CaixaBank, Enagás, Endesa, Iberdrola, Prosegur Cash, Repsol, Renault, Dassault Systèmes, Lufthansa...
10/07
OPINIONES DE LOS ANALISTAS DEL DÍA : Acerinox, Aena, Amadeus, Sabadell, Santander, Bankinter, Caixabank, Axa, ArcelorMittal, Safran, Flatexdegiro, Amundi...
Genmab y Seagen afirman que la fase tres del ensayo innovaTV 301 cumplió el criterio de valoración primario
04 de septiembre 2023 a las 21:29
Genmab y Seagen afirmaron el lunes que la fase tres de su ensayo mundial innovaTV 301 en pacientes con cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico cumplió su criterio de valoración primario de supervivencia global. (Reportaje de Granth Vanaik en Bengaluru, Edición de Rosalba O'Brien)
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10/07
Bolsa de Madrid: Mercados conectados a la corriente alterna
10/07
Ambu A/S: Un líder innovador en equipos médicos de un solo uso
02/07
Se recomienda la aprobación en la UE de una terapia contra el linfoma de Genmab y AbbVie
28/06
MT
AbbVie y Genmab reciben un dictamen europeo positivo sobre la autorización de comercialización de un posible tratamiento contra el linfoma
28/06
MT
Genmab A/S anuncia que epcoritamab (Tepkinly) recibe el dictamen positivo del CHMP para el tratamiento de adultos con linfoma folicular recidivante/refractario
28/06
CI
AbbVie recibe el dictamen positivo del CHMP para epcoritamab (Tepkinly) en el tratamiento de adultos con linfoma folicular recidivante/ refractario
28/06
CI
Bolsa de Madrid: ¿Le apetece un poco más de inflación?
28/06
Genmab cierra anticipadamente la recompra de acciones por valor de 3.500 millones de coronas danesas
28/06
MT
Genmab obtiene la aprobación de la FDA para el tratamiento del linfoma folicular
27/06
MT
Genmab obtiene la aprobación de EE.UU. para el tratamiento del linfoma folicular
27/06
MT
Genmab A/S anuncia que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ha aprobado Epkinly® (epcoritamab-bysp) para el tratamiento de adultos con linfoma folicular recidivante o refractario tras dos o más líneas de EPKINLY sistémico
27/06
CI
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. concede la segunda aprobación de EPKINLY (epcoritamab-bysp) de AbbVie para el tratamiento de pacientes con linfoma folicular recidivante o refractario
27/06
CI
Transcript : Genmab A/S Presents at Goldman Sachs 45th Annual Global Healthcare Conference, Jun-10-2024 09:20 AM
10/06
GENMAB A/S : El Truist Securities continua con un recomendación de compra
04/06
ZM
El tisotumab de Genmab muestra una actividad antitumoral "alentadora" en un estudio de fase 2 sobre el cáncer de cabeza y cuello
03/06
MT
Transcript : Genmab A/S - Special Call
03/06
Genmab A/S anuncia datos del ensayo de fase 2 innovaTV 207, que investiga tisotumab vedotin
03/06
CI
Genmab A S y BioNTech SE anuncian los datos iniciales del ensayo de fase 2 en curso
03/06
CI
Genmab anuncia los datos iniciales de un ensayo de fase 2 para el tratamiento del cáncer
03/06
MT
Genmab A/S anuncia nuevos datos de eficacia y seguridad de dos ensayos clínicos de fase 1/2 en curso que evalúan el epcoritamab, un anticuerpo biespecífico que capta células T administrado por vía subcutánea, en pacientes adultos con ciertos tipos de linfoma folicular
02/06
CI
Genmab A/S y Biontech SE anuncian los datos iniciales del ensayo de fase 2 Gct1046-04 (NCT05117242) que evalúa acasunlimab
01/06
CI
Genmab A/S reafirma su orientación financiera para 2024
21/05
CI
Genmab A/S (CPSE:GMAB) completa la adquisición de ProfoundBio, Inc.
21/05
CI
Duración Auto. 2 mes 3 mes 6 mes 9 mes 1 año 2 años 5 años 10 años Max.
Período Día Semana
Más gráficos
Genmab A/S está especializada en la investigación y el desarrollo de anticuerpos humanos y terapéuticos destinados al tratamiento de cánceres, enfermedades infecciosas, artritis reumatoide, etc. Las ventas netas se desglosan por tipo de ingresos de la siguiente manera - cánones (83,2%); - ingresos por investigación y desarrollo (12,4%); - otros (4,4%): principalmente ingresos procedentes de acuerdos de asociación. A finales de 2023, el grupo contaba con una cartera de más de 20 productos en fase de desarrollo clínico y 20 en fase de desarrollo preclínico. Dinamarca representa la totalidad de las ventas netas.
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