Genome & Company anunció el 18 de enero la presentación de un póster sobre los resultados de primera línea positivos del ensayo clínico de fase 2 (NCT05419362) en cáncer gástrico de su inmunoterapia microbiana, GEN-001, en el Simposio sobre Cánceres Gastrointestinales de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO GI 2024). GEN-001 es un candidato terapéutico oral compuesto por una única cepa de Lactococcus lactis, y el ensayo clínico de fase 2 para el cáncer gástrico se realizó en combinación con avelumab (Bavencio®?), desarrollado y comercializado por Merck KGaA, Darmstadt, Alemania. Como resultado de la evaluación de la eficacia de 42 pacientes participantes en el ensayo clínico de fase 2, se observaron respuestas parciales (RP) en 7 de los 42 pacientes.

Además, 3 de cada 8 pacientes de los 42 que habían sido tratados previamente con inmunoterapia experimentaron RP (tasa de respuesta global, ORR 37,5%). Además, los resultados de primera línea revelaron una mediana de supervivencia libre de progresión (SLP) de 1,7 meses y una mediana de supervivencia global (SG) de 7,9 meses.