El organismo regulador de medicamentos de la Unión Europea dijo el jueves que apoyaría la presentación de una solicitud de aprobación de una vacuna COVID-19 mejorada dirigida únicamente a la nueva variante Omicron si esa es la forma más rápida de ampliar la oferta de vacunas disponibles.

En una reunión informativa con periodistas, el jefe de estrategia de vacunas de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), Marco Cavaleri, reiteró que animaba a las empresas farmacéuticas a explorar no sólo una vacuna monovalente adaptada a la variante Omicron, sino también versiones que aborden una combinación de variantes.

Probar varias vacunas en ensayos clínicos sería "la forma más sólida de avanzar", afirmó Cavaleri.

"Pero al mismo tiempo, si una vacuna monovalente contra el Omicron puede entrar rápidamente en los ensayos clínicos. Creo que sólo podemos apoyar eso".

Pfizer y su socio BioNTech iniciaron el mes pasado un ensayo clínico para probar una nueva versión de su vacuna diseñada específicamente para Omicron, que ha eludido parte de la protección proporcionada por el régimen original de dos dosis de vacuna.

En la reunión informativa, Cavaleri añadió que no estaba claro si las vacunas candidatas de la empresa biotecnológica francesa Valneva y de una asociación de Sanofi y GlaxoSmithKline podrían obtener la aprobación para Semana Santa, o mediados de abril.

"Necesitamos realmente examinar los resultados de dichos ensayos clínicos y hacer una evaluación, que incluya conocer bien si los datos abarcarán a la totalidad de la población adulta o si serán restringidos", dijo.

Las vacunas, si pasan el examen, ampliarían la disponibilidad de las vacunas basadas en tecnología médica más convencional, como la Nuvaxovid de Novavax, que obtuvo la autorización de la UE en diciembre.

Las vacunas de Pfizer/BioNTech y Moderna, ampliamente utilizadas, se basan en una novedosa tecnología de ARNm. (Reportaje de Ludwig Burger y Manojna Maddipatla; edición de Jason Neely, William Maclean)