Guard Therapeutics anunció que la empresa llevó a cabo una actualización digital de I+D el 30 de enero de 2024. La presentación incluyó una actualización sobre los próximos pasos de desarrollo del fármaco candidato RMC-035 y los avances dentro de la plataforma de desarrollo preclínico de nuevos péptidos destinados al tratamiento crónico. La grabación de la presentación está disponible en la página web de la empresa.

El programa comenzó con el Consejero Delegado de la empresa, Tobias Agervald, que ofreció un resumen de las consideraciones estratégicas y los comentarios positivos de la FDA que constituyen la base de las próximas fases de desarrollo del RMC-035, incluido un estudio de fase 2b previsto en cirugía a corazón abierto. Además, el debate también abarcó el camino a seguir y la estrategia para un próximo estudio pivotal de fase 3. El profesor David Goldsmith, catedrático adjunto del King's College de Londres y líder de opinión clave en nefrología reconocido en todo el mundo, realizó una presentación exhaustiva sobre la pérdida irreversible de la función renal tras la cirugía a corazón abierto, destacando la falta de opciones de tratamiento específicas a pesar de la importante necesidad médica.

El profesor Goldsmith también habló de las principales conclusiones del estudio AKITA, que incluían efectos positivos y clínicamente relevantes a largo plazo sobre la función renal tras el tratamiento con RMC-035. A continuación, el Dr. Michael Reusch, Director Médico de la empresa, presentó POINTER, el estudio de fase 2b previsto en cirugía a corazón abierto, incluido su diseño general y los plazos. A continuación, el Consejero Delegado Tobias Agervald presentó nuevos avances en la plataforma de desarrollo preclínico de la empresa, la denominada plataforma GTX, destinada a desarrollar nuevos péptidos (fragmentos proteicos cortos) basados en la proteína endógena alfa-1-microglobulina.

El objetivo general es identificar nuevos fármacos candidatos adaptados al tratamiento de enfermedades crónicas. El péptido GTX-86, junto con otros péptidos similares, ha demostrado sólidos efectos terapéuticos en varios modelos experimentales que representan diversas formas de enfermedad renal, incluidas las lesiones renales causadas por la privación de oxígeno (conocidas como lesiones por isquemia-reperfusión) y por el agente quimioterapéutico cisplatino. También se han realizado estudios adicionales de validación del concepto con hasta 28 días de tratamiento en dos modelos de enfermedad renal crónica, entre ellos la enfermedad renal inducida por la diabetes y la glomeruloesclerosis segmentaria focal (GEFS).

Con estos resultados, la empresa ve oportunidades prometedoras de reforzar y ampliar su posición en varias áreas terapéuticas potenciales nuevas, incluida la enfermedad renal crónica.