Herantis Pharma Plc ha anunciado que la Agencia Finlandesa del Medicamento, Fimea y el comité ético han aprobado la Solicitud de Ensayo Clínico (CTA) presentada en diciembre de 2022. El estudio de fase 1 se llevará a cabo en Finlandia. El estudio aprobado es un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis únicas ascendentes subcutáneas de HER-096 en sujetos voluntarios sanos.

El HER-096 es una molécula peptidomimética diseñada para conservar la actividad biológica de la proteína neuroprotectora CDNF. El HER-096 ha demostrado tener un mecanismo de acción multimodal que imita al CDNF y mejorar la recuperación funcional de las neuronas dañadas en modelos preclínicos. Es importante destacar que el HER-096 ha demostrado penetrar fácilmente la barrera hematoencefálica en estudios preclínicos, lo que permite una cómoda dosificación subcutánea.

Gracias a su mecanismo de acción multimodal, el HER-096 de Herantis tiene el potencial de detener la progresión de la enfermedad de Parkinson y mejorar significativamente la calidad de vida de los pacientes.