I-Mab anuncia la administración de la dosis al primer paciente del estudio de registro de fase 3 del anticuerpo Cd47 lemzoparlimab en el SMD en China

I-Mab ha anunciado que el primer paciente de un ensayo de registro de fase 3 (identificador de ClinicalTrials.gov: NCT05709093) en China para pacientes con síndrome mielodisplásico (SMD) de alto riesgo ha sido tratado con lemzoparlimab, un nuevo anticuerpo CD47, en combinación con azacitidina (AZA). El ensayo de fase 3 es un estudio multicéntrico, aleatorizado, controlado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad del lemzoparlim AB en combinación con AZA frente a la monoterapia con AZA como tratamiento de primera línea en sujetos con SMD de alto riesgo. Se trata del primer ensayo de fase 3 aprobado para terapias anti-CD47 en China continental.

Los SMD son un tipo de neoplasia hematológica que afecta principalmente a los adultos mayores y provoca hematopoyesis displásica, citopenia(s) y riesgo de transformación en leucemia mieloide aguda (LMA).