Innate Pharma SA ha anunciado que un análisis provisional de futilidad previsto en el estudio de fase 3 INTERLINK-1, patrocinado por AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN), no ha alcanzado un umbral de eficacia predefinido. Basándose en este resultado y en la recomendación de un Comité Independiente de Supervisión de Datos, AstraZeneca ha informado a Innate de que el estudio se interrumpirá. No hubo nuevos hallazgos de seguridad.

AstraZeneca tiene previsto compartir los datos a su debido tiempo. El estudio INTERLINK-1, patrocinado por AstraZeneca, evaluó el monalizumab en combinación con cetuximab frente al cetuximab en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recidivante o metastásico (R/M SCCHN) que han sido tratados previamente con quimioterapia basada en platino e inhibidores de la PD-(L)1.

El monalizumab, principal activo asociado de Innate, es un inhibidor de puntos de control inmunitarios potencialmente primero en su clase que se dirige a los receptores NKG2A expresados en las células T citotóxicas CD8+ infiltradas en el tumor y en las células NK. Se está estudiando en un estudio clínico de fase 3 patrocinado por AstraZeneca, PACIFIC-9, en el que se evalúa el durvalumab (PD-L1) en combinación con monalizumab o con oleclumab (anti-CD73) de AstraZeneca en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNM) no resecable y en estadio III que no han progresado tras la quimiorradiación concurrente definitiva basada en el platino.