INOVIO anunció resultados positivos de un ensayo clínico de fase 1b en el que se evaluó el INO-4201, un candidato a vacuna de ADN, como refuerzo en participantes adultos sanos que habían recibido previamente una única inyección de Ervebo. En el ensayo, el INO-4201 fue bien tolerado y potenció las respuestas humorales en el 100% (36 de 36) de los participantes tratados. El INO-4201 se evaluó en un ensayo de fase 1b aleatorizado y controlado con placebo con 46 participantes (NCT04906629) para evaluar su seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad en participantes adultos sanos que habían recibido previamente una única inyección de Ervebo, una vacuna aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. para la prevención de la enfermedad causada por el ebolavirus del Zaire en personas de 18 años o más.

Los participantes recibieron una dosis de 1 mg de INO-4201 inyectada intradérmicamente seguida de electroporación mediante nuestro dispositivo inteligente patentado en investigación, CELLECTRA®. El ensayo se diseñó para probar si el INO-4201 puede utilizarse como refuerzo en participantes sanos previamente vacunados con Ervebo. El ensayo fue liderado por Investigación y Desarrollo Global Urgente y Avanzado (GuardRX), patrocinado por los Hospitales Universitarios de Ginebra y financiado por la Agencia de Proyectos de Investigación Avanzada de Defensa de EE.UU. (DARPA).