Inovio informa de los resultados positivos de fase 1B de INO-4201 como refuerzo contra el ébola para rVSV-Zebov (Ervebo®)
02 de febrero 2023 a las 14:00
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INOVIO anunció resultados positivos de un ensayo clínico de fase 1b en el que se evaluó el INO-4201, un candidato a vacuna de ADN, como refuerzo en participantes adultos sanos que habían recibido previamente una única inyección de Ervebo. En el ensayo, el INO-4201 fue bien tolerado y potenció las respuestas humorales en el 100% (36 de 36) de los participantes tratados. El INO-4201 se evaluó en un ensayo de fase 1b aleatorizado y controlado con placebo con 46 participantes (NCT04906629) para evaluar su seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad en participantes adultos sanos que habían recibido previamente una única inyección de Ervebo, una vacuna aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. para la prevención de la enfermedad causada por el ebolavirus del Zaire en personas de 18 años o más.
Los participantes recibieron una dosis de 1 mg de INO-4201 inyectada intradérmicamente seguida de electroporación mediante nuestro dispositivo inteligente patentado en investigación, CELLECTRA®. El ensayo se diseñó para probar si el INO-4201 puede utilizarse como refuerzo en participantes sanos previamente vacunados con Ervebo. El ensayo fue liderado por Investigación y Desarrollo Global Urgente y Avanzado (GuardRX), patrocinado por los Hospitales Universitarios de Ginebra y financiado por la Agencia de Proyectos de Investigación Avanzada de Defensa de EE.UU. (DARPA).
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Inovio Pharmaceuticals, Inc. es una empresa de biotecnología en fase clínica. La empresa se centra en el desarrollo y la comercialización de medicamentos de ácido desoxirribonucleico (ADN) para ayudar a tratar y proteger a las personas de las enfermedades asociadas al virus del papiloma humano (VPH), el cáncer y las enfermedades infecciosas. Su cartera de medicamentos de ADN incluye INO-3107 para la papilomatosis respiratoria recurrente (PRR) relacionada con el VPH; INO-3112 para el tratamiento del carcinoma orofaríngeo de células escamosas relacionado con el VPH, u OPSCC; VGX-3100 para el tratamiento de la HSIL anal o perianal; INO-5401 para el tratamiento del glioblastoma multiforme (GBM), e INO-5401 para el tratamiento del glioblastoma multiforme (GBM). Su principal candidato es el INO-3107 para el tratamiento de la PRR, una enfermedad rara y debilitante de las vías respiratorias causada por la infección del VPH. Su plataforma de medicamentos de ADN consiste en plásmidos de ADN y sus dispositivos CELLECTRA, que se utilizan para introducir los plásmidos de ADN en la célula. Su cartera de dispositivos CELLECTRA consta de dos modelos.