INOVIQ Limited ha anunciado los excelentes resultados de un estudio independiente de validación clínica de su prueba SubB2M/CA15-3 para la detección del cáncer de mama. El estudio mostró una alta precisión (87%), sensibilidad (81%) y especificidad (93%) para la prueba SubB2M de INOVIQ, superando a una prueba CA15-3 líder aprobada. El estudio demostró una alta precisión ("87%), sensibilidad (81%) y especificidad (93%) para la prueba SubB2M de INovIQ, superando a una prueba CA15-3 líder aprobada.

Los extraordinarios resultados de este estudio independiente de validación clínica de su prueba en sangre SubB2M/CA15 -3 detectaron todos los estadios del cáncer de mama con una sensibilidad del 81% y una especificidad del 93%, superando a una prueba CA15-3 líder. Estos resultados positivos respaldan el potencial comercial de la sencilla y rentable prueba subB2M/CA 15-3 para el cribado y seguimiento del cáncer de mama. INOVIQ tiene la intención de presentar estos datos y planes de desarrollo a socios potenciales y KOLs para avanzar en las discusiones comerciales para sus pruebas de cáncer múltiple SubB2M/CA125 y SubB2M.

La tecnología disruptiva SubB2M de INOVIQ es una proteína de ingeniería que detecta el biomarcador pancancerígeno Neu5Gc, presente en múltiples cánceres humanos. Las pruebas SubB2M están diseñadas para mejorar la sensibilidad, especificidad y utilidad clínica de las pruebas de marcadores tumorales existentes que se utilizan habitualmente para la detección y el seguimiento del cáncer, como el CA15-3 para el cáncer de mama, el CA125 para el cáncer de ovario, el PSA para el cáncer de próstata y el CA19.9 para el cáncer de páncreas. INOVIQ pretende presentar estos datos y planes de desarrollo a socios potenciales y KOLs para avanzar en las discusiones comerciales para sus pruebas de cáncer múltiple Sub B2M/CA15- 3, SubB2M/CA125 y SubB2M.

La tecnología disruptiva SubB2M de INOV IQ es una proteína de ingeniería que detecta el biomarcador pancancerígeno NeU5Gc, presente en muchos cánceres humanos. Las pruebas SubB2 M están diseñadas para mejorar la sensibilidad, especificidad y utilidad clínica de las actuales pruebas de marcadores tumorales que se utilizan habitualmente para monitorizar la respuesta al tratamiento del cáncer de mama y la recurrencia de la enfermedad.