Acciones Intellia Therapeutics, Inc.

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Biotecnología e investigación médica

Mercado cerrado - Nasdaq 22:00:00 26/04/2024 Varia. Cinco días. Varia. 1 de enero.
20,76 USD +3,70 % Gráfico intradía de Intellia Therapeutics, Inc. -3,76 % -31,91 %
Ventas 2024 * 50,25 M 47 M Ventas 2025 * 52,42 M 49,03 M Capitalización 1930,7 M 1805,71 M
Resultado Neto 2024 * -512 M -479 M Resultado Neto 2025 * -523 M -489 M VE / Ventas 2024 * 24,2 x
Posición de caja neta 2024 * 717 M 671 M Posición de caja neta 2025 * 991 M 927 M VE / Ventas 2025 * 17,9 x
P/E ratio 2024 *
-3,62 x
P/E ratio 2025 *
-3,78 x
Empleados 526
Rendimiento 2024 *
-
Rendimiento 2025 *
-
Flotante 98,63 %
Gráfico dinámico
Intellia Therapeutics, Inc. nombra a Michael P. Dube director de contabilidad CI
Intellia Therapeutics pone fin al acuerdo de desarrollo con Regeneron Pharmaceuticals MT
Intellia Therapeutics pone fin al acuerdo de desarrollo con Regeneron Pharmaceuticals MT
Intellia Therapeutics, Inc. anuncia la dosis al primer paciente del estudio de fase 3 MAGNITUDE de NTLA-2001 como tratamiento de dosis única basado en CRISPR para la amiloidosis de transtiretina con miocardiopatía CI
Transcript : Intellia Therapeutics, Inc. Presents at Barclays 26th Annual Global Healthcare Conference 2024, Mar-13-2024 03:05 PM
INTELLIA THERAPEUTICS, INC. : Obtiene una recomendación de compra de Canaccord Genuity ZM
Se amplían las pérdidas del cuarto trimestre de Intellia Therapeutics MT
Transcript : Intellia Therapeutics, Inc., Q4 2023 Earnings Call, Feb 22, 2024
Intellia Therapeutics, Inc. presenta los resultados del ejercicio cerrado el 31 de diciembre de 2023 CI
Intellia Therapeutics, Inc. informa de los resultados del cuarto trimestre finalizado el 31 de diciembre de 2023 CI
Intellia Therapeutics y ReCode desarrollarán terapias para la fibrosis quística MT
INTELLIA THERAPEUTICS, INC. : Wolfe Research se mantiene neutral. ZM
Intellia Therapeutics, Inc. y ReCode Therapeutics anuncian una colaboración estratégica para desarrollar novedosas terapias de edición genética para la fibrosis quística CI
Intellia Therapeutics afirma que el tratamiento en investigación del angioedema hereditario se muestra prometedor en un estudio de fase 1 MT
Intellia Therapeutics anuncia la publicación en el New England Journal of Medicine de datos provisionales positivos de fase 1 de NTLA-2002 en pacientes con angioedema hereditario CI
Más noticias
1 día+3,70 %
1 semana-3,76 %
Mes actual-24,54 %
1 mes-20,94 %
3 mes-15,88 %
6 mes-16,96 %
Año en curso-31,91 %
Más cotizaciones
1 semana
19.37
Extremo 19.37
22.85
1 mes
19.37
Extremo 19.37
28.23
Año en curso
19.37
Extremo 19.37
34.87
1 año
19.37
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47.48
3 años
19.37
Extremo 19.37
202.73
5 años
9.18
Extremo 9.18
202.73
10 años
9.18
Extremo 9.18
202.73
Más cotizaciones
Directores PuestoEdadDesde
Chief Executive Officer 66 01/07/14
Director of Finance/CFO 53 29/10/18
Chief Tech/Sci/R&D Officer 67 -
Administradores PuestoEdadDesde
Director/Board Member 67 24/01/19
Chief Executive Officer 66 01/07/14
Chairman 62 24/07/17
Más información privilegiada
Fecha Cotización Variación Volumen
26/04/24 20,76 +3,70 % 1 024 849
25/04/24 20,02 -5,43 % 1 460 292
24/04/24 21,17 -1,67 % 859 470
23/04/24 21,53 -1,37 % 849 473
22/04/24 21,83 +1,21 % 1 024 407

Cotización diferida Nasdaq, 26 de abril 2024 a las 22:00

Más cotizaciones
Intellia Therapeutics, Inc. es una empresa de edición genómica en fase clínica, centrada en el desarrollo de terapias curativas mediante la tecnología de repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente espaciadas/CRISPR asociada 9 (CRISPR/Cas9). CRISPR/Cas9 es una tecnología para la edición del genoma, el proceso de alteración de secuencias seleccionadas del ácido desoxirribonucleico genómico. Está centrada en aprovechar su plataforma modular para avanzar en terapias in vivo y ex vivo de enfermedades con gran necesidad no cubierta. Su principal candidato in vivo, NTLA-2001, para el tratamiento de la amiloidosis por transtiretina (ATTR), así como NTLA-2002 para el tratamiento del angioedema hereditario (AEH) son los primeros candidatos terapéuticos basados en CRISPR/Cas9 que se administran sistémicamente, mediante infusión intravenosa (IV), para la edición de precisión de un gen en un tejido diana en humanos. También está desarrollando aplicaciones ex vivo para abordar la inmuno-oncología y las enfermedades autoinmunes.
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