Invivyd, Inc. anunció resultados iniciales positivos del ensayo clínico pivotal de fase 3 CANOPY en curso de VYD222, un candidato a anticuerpo monoclonal ampliamente neutralizante y de vida media prolongada, para la prevención de la COVID-19 sintomática. "El VYD222 produjo altos niveles séricos de anticuerpos neutralizantes del virus (sVNA) contra el XBB.1.5 en la cohorte IC, replicando esencialmente los niveles de títulos observados en el ensayo clínico de fase 1 del VYD222 en voluntarios sanos. La empresa también se siente alentada por la posible señal temprana de una fuerte protección clínica frente al COVID-19 sintomático en el ensayo clínico CANOPY realizado hasta la fecha, que cabría esperar dados los elevados niveles de títulos de VYD222sVNA y la dosis seleccionada.

El ensayo clínico CANOPY utiliza un innovador diseño de inmunobridamiento en el que se emplean datos farmacocinéticos (PK) de los participantes y datos de potencia (valores IC50) para calcular los niveles de título de sVNA. Como se caracteriza en el artículo de Science Translational Medicine, la empresa cree que los niveles calculados de títulos de sVNA pueden puentearse con los niveles de títulos y la eficacia clínica correspondiente observados en EVADE, ensayo clínico pivotal de ADG20 para la prevención de la COVID-19.