IVERIC bio, Inc. ha anunciado que en GATHER2, el ensayo clínico de fase 3 de la compañía que evalúa la seguridad y la eficacia de Zimura® (avacincaptad pegol) para el tratamiento de la atrofia geográfica ("AG") secundaria a la degeneración macular asociada a la edad, a partir del 10 de enero de 2022, la compañía sigue manteniendo una tasa de fidelidad de las inyecciones hasta el mes 12 muy por encima de su tasa de fidelidad de las inyecciones objetivo de más del 90%. Como la empresa ha revelado anteriormente, la tasa de fidelidad de la inyección a los 12 meses en el ensayo clínico GATHER1 de la empresa, previamente completado, en el que la empresa observó una reducción estadísticamente significativa de la tasa media de crecimiento de la AG a lo largo de 12 meses en comparación con la simulación para los grupos de tratamiento de Zimura 2 mg y Zimura 4 mg, fue del 87%. La tasa de fidelidad de las inyecciones se calcula dividiendo el número total de inyecciones reales de todos los pacientes por el número total de inyecciones previstas en función del número total de pacientes inscritos en el ensayo.