El consejo de administración ("Consejo") de Jenscare Scientific Co., Ltd. anuncia que, tras la inscripción en el programa piloto de asesoramiento sobre el ciclo de vida total del producto ("TAP")
de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ("FDA"), Lux-Valve Plus ha sido seleccionada para el programa piloto de asesoramiento científico del panel de expertos en la fecha de emisión de este anuncio. El
Expert Panel Scientific Advice Pilot, puesto en marcha por la Agencia Europea del Medicamento ("EMA"), tiene como objetivo ofrecer asesoramiento científico sobre la estrategia de desarrollo clínico prevista y propuestas para
la investigación clínica de determinados productos sanitarios de alto riesgo, así como promover la innovación y un acceso más rápido de los pacientes a productos más seguros y eficaces. La EMA es una
agencia de la Unión Europea ("UE") responsable de la evaluación científica, la supervisión y el control de la seguridad de los medicamentos en la UE. Los paneles de expertos asesorarán a la
Compañía sobre la estrategia de desarrollo clínico y/o para la investigación clínica de Lux-Valve Plus. Se espera que esto acelere el desarrollo clínico y el progreso del registro
de Lux-Valve Plus para el marcado CE en Europa, ampliar el alcance global y facilitar el progreso de internacionalización del producto.