Asieris Pharmaceuticals anunció que el ensayo clínico puente de fase III de Hexvix(R) para el diagnóstico del cáncer de vejiga cumplió el criterio de valoración principal. Los resultados del estudio se presentarán a la Administración Nacional China de Productos Médicos (NMPA) para una solicitud de nuevo fármaco (NDA) en los próximos meses. El estudio es un ensayo prospectivo, autocontrolado y multicéntrico de fase con el objetivo de investigar la tasa de detección adicional y la seguridad de Hexvix(R) y la cistoscopia con luz azul (BLC) frente a la cistoscopia con luz blanca en pacientes con cáncer de vejiga no músculo-invasivo (CCNMI), incluidos los tumores en estadio carcinoma in situ (CIS), Ta y T1.

En este estudio se inscribieron un total de 158 pacientes. Los resultados del análisis estadístico completado indican que el estudio se ha llevado a cabo con éxito y ha alcanzado el criterio de valoración primario. Los resultados del estudio se presentarán en próximas conferencias académicas.

En enero de 2021, Asieris firmó un acuerdo de licencia con Photocure ASA (Photocure, OSE:PHO), una empresa especializada en cáncer de vejiga con sede en Oslo (Noruega), para obtener los derechos exclusivos de registro y comercialización de Hexvix(R) en China continental y Taiwán.