Kancera AB (publ) ha informado de que la primera paciente del estudio KANDOVA, un estudio combinado de fase Ib/IIa en cáncer de ovario, ha recibido la dosis de KAND567. Como ya se ha anunciado, el estudio KANDOVA es un estudio combinado de fase Ib/IIa del candidato a fármaco bloqueante de la fractalquina KAND567 en pacientes con cáncer de ovario con recaída del carboplatino. El estudio se realiza en colaboración con la unidad de ensayos clínicos de la Sociedad Nórdica de Oncología Ginecológica (NSGO-CTU) y está previsto que se lleve a cabo en varios hospitales universitarios punteros de Suecia, Dinamarca y Noruega.

Se han iniciado dos centros y han comenzado la selección de pacientes, y se espera que en agosto se inicien otros dos centros. El objetivo es reclutar a 30 pacientes en total para el estudio combinado de fase Ib/II y presentar los resultados de primera línea durante el segundo semestre de 2024. El cáncer de ovario es una de las enfermedades oncológicas más letales, ya que las pacientes suelen diagnosticarse en una fase muy tardía, lo que conlleva un mal pronóstico de supervivencia a largo plazo.

El tratamiento estándar actual se basa en la quimioterapia con platino, por ejemplo carboplatino, destinada a causar daños en el ADN de las células cancerosas. Sin embargo, este tratamiento tiene limitaciones, ya que las células cancerosas desarrollan resistencia al tratamiento reparando el daño en el ADN causado por la quimioterapia. En el estudio KANDOVA, Kancera está estudiando el tratamiento con KAND567 en pacientes con cáncer de ovario con recaída del carboplatino.

El objetivo primario es evaluar la seguridad y la tolerabilidad del tratamiento con KAND567 en combinación con carboplatino. El objetivo secundario es evaluar las pruebas de la eficacia del tratamiento con KAND567. El objetivo a largo plazo es restablecer la sensibilidad al tratamiento con platino y, de este modo, inhibir el crecimiento tumoral y prolongar la supervivencia.