Foundation Medicine, Inc. anunció una colaboración mundial con Karyopharm Therapeutics Inc. para desarrollar FoundationOneCDx como diagnóstico complementario del selinexor, que se está evaluando como terapia de mantenimiento de primera línea tras la terapia sistémica en pacientes con cáncer de endometrio avanzado o recurrente de tipo salvaje TP53. El cáncer de endometrio es el cáncer más frecuente de los órganos reproductores femeninos en EE.UU. Aproximadamente el 50% de las pacientes con enfermedad avanzada o recurrente presentan tumores de tipo p53 salvaje. El estudio de fase 3 de Karyopharm (EC-042; NCT03555422) es un estudio multicéntrico, ciego, controlado con placebo y aleatorizado que evalúa la eficacia y la seguridad del selinexor como terapia de mantenimiento tras el tratamiento sistémico en pacientes con cáncer de endometrio avanzado o recurrente de tipo salvaje TP53.

El estudio está utilizando la prueba de secuenciación de nueva generación basada en tejidos de Foundation Medicine para identificar e inscribir a las pacientes cuyos tumores son de tipo salvaje TP53. La cartera de Foundation Medicine de pruebas integrales de perfiles genómicos aprobadas por la FDA ofrece a los médicos opciones de pruebas basadas tanto en sangre como en tejidos para detectar alteraciones genómicas que ayuden a orientar las decisiones de tratamiento personalizadas. Si se aprueba, FoundationOneCDx sería el primer diagnóstico complementario para identificar a las pacientes con cáncer de endometrio de tipo salvaje TP53 que pueden ser elegibles para selinexor.