Legend Biotech Corporation anunció que la Admi Esta solicitud se basa en los datos del estudio clínico confirmatorio de fase 2 CARTIFAN-1 (NCT03758417) realizado en China, que evaluó la eficacia y seguridad de cilta-cel en pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario que han recibido 3 o más líneas previas de terapia, incluyendo un inhibidor del proteasoma y un fármaco inmunomodulador. nistration (NMPA) ha aceptado formalmente su solicitud de nuevo fármaco (NDA) para el autoleucel ciltacabtagene (cilta-cel).