H. Lundbeck A/S ha anunciado que se presentarán nuevos datos neurocientíficos en la 75ª Reunión Anual de la Academia Americana de Neurología, que tendrá lugar en Boston y se celebrará virtualmente del 22 al 27 de abril. Un total de 12 resúmenes, incluidos análisis post-hoc y en condiciones reales de VYEPTI®? (eptinezumab-jjmr), un anticuerpo monoclonal anti-CGRP para el tratamiento preventivo de la migraña, así como el impacto de la migraña en quienes la padecen, se presentarán en dos ponencias orales y diez en forma de póster.

La empresa patrocina también un simposio médico, "Migraña: Paciente, socio. Atención proactiva para la enfermedad de alta frecuencia y empeoramiento", centrado en estudios y técnicas para individualizar la atención preventiva con el fin de mejorar la colaboración y los resultados. VYEPTI está indicado para el tratamiento preventivo de la migraña en adultos.

VYEPTI está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad grave al eptinezumab-jjmr o a cualquiera de sus ingredientes. Las reacciones han incluido anafilaxia y angioedema. VYEPTI está indicado para el tratamiento preventivo de la migraña en adultos.

VYEPTI está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad grave al eptinezumab-jjmr o a cualquiera de sus ingredientes. Las reacciones han incluido anafilaxia y angioedema. Los resúmenes clave incluyen: Los resultados de la encuesta Harris Poll Migraine Report Card revelan que los adultos con migraña de alta frecuencia y uso excesivo de medicación aguda tienen más probabilidades de sufrir estigmatización (resumen nº 2406; póster): La encuesta Harris Poll Migraine Report Card evaluó el estigma autoinformado en 550 adultos estadounidenses con cefalea/migraña de alta frecuencia (HFM) y uso excesivo de medicación aguda (AMO), definido como al menos ocho días/mes con cefalea/migraña con al menos 10 días/mes de uso de medicación aguda para la cefalea.

La encuesta reveló que los adultos con HFM y AMO actuales eran más propensos que aquellos con HFM y AMO anteriores a experimentar siempre/frecuentemente seis de las ocho medidas de la Escala de estigma para enfermedades crónicas (SSCI-8; P < 0,1), mientras que las mujeres con HFM y AMO actuales eran más propensas a experimentar siempre/frecuentemente siete de las ocho medidas de la SSCI-8 (P < 0,1). Ciertas experiencias de estigma fueron significativamente más frecuentes en los hombres, los adultos más jóvenes y los adultos negros con HFM y AMO actuales. No se observó ningún efecto de desgaste con VYEPTI en el tratamiento preventivo de la migraña (resumen nº 2246; póster): Un análisis post-hoc del estudio pivotal de fase 3 PROMISE-2 (NCT02974153) que evaluó la consistencia de la frecuencia semanal de migraña durante el primer intervalo de dosificación (12 semanas) descubrió que no había pruebas de desgaste del beneficio preventivo de VYEPTI antes de la segunda infusión.

Los datos del mundo real reflejan la magnitud de la mejoría con el tratamiento con VYEPTI en ensayos clínicos controlados (resumen nº 1343; póster): Un análisis retrospectivo de 31 pacientes con migraña tratados con VYEPTI entre abril y octubre de 2020 halló que la experiencia clínica temprana y la mejoría clínica son coherentes con los resultados comunicados en ensayos clínicos controlados, con reducciones en la frecuencia del dolor de cabeza y la migraña y la discapacidad asociada evidentes durante los primeros seis meses de tratamiento. Los pacientes que recibieron seis meses de tratamiento preventivo con VYEPTI experimentaron una reducción de la media mensual de días de cefalea en relación con el valor inicial (23,5 al inicio, 16,3 en el mes 6), de la media mensual de días de migraña (17,9 al inicio, 9,1 en el mes 6) y de la discapacidad declarada por los pacientes (50,0% [11/22] grave al inicio según MIDAS y/o HIT-6, 36,8% [7/19] grave en el mes 6). VYEPTI también se asoció a un menor uso de medicación para las cefaleas agudas (16,7 días de medicación aguda media al mes en los últimos 3 meses previos al tratamiento y 8,3 en el Mes 6).

Los clínicos informaron de que el tratamiento fue bien tolerado (96,8% (30/31)) y mejoró la discapacidad/función (77,4% (24/31)) tras seis meses de uso. Los resultados de la encuesta sugieren que el 75% de los pacientes que viven con migraña no son reacios a la infusión intravenosa como vía de administración (resumen nº 1368; póster): Se llevó a cabo un estudio transversal no intervencionista de 604 pacientes con diagnóstico autodeclarado de migraña que experimentaban al menos cinco días de migraña al mes y habían probado al menos dos tratamientos de migraña con receta para evaluar la importancia relativa de cinco atributos en la elección del tratamiento preventivo de la migraña. El estudio, administrado mediante una encuesta en línea de elección discreta de 25 minutos, identificó cuatro grupos con preferencias diferentes: los que preferían la autoinyección (n=128, 21%); los reacios a las inyecciones craneales (n=189, 31%); los que preferían una mayor rapidez de inicio (n=158, 26%); y los que preferían una mayor duración y que los médicos administraran el tratamiento (n=129, 21%).

Excepto los que preferían la autoinyección, todos los pacientes u tres cuartas partes de los participantes en el estudio u indicaron que no tenían aversión a la infusión intravenosa como vía de administración.