Mendus AB anunció una actualización sobre el estado y las perspectivas de sus programas clínicos en tramitación. Mendus informa de la finalización del seguimiento a largo plazo del ensayo MERECA que estudia el cebador inmunológico intratumoral ilixadencel en el carcinoma metastásico de células renales (mRCC). Los datos del seguimiento a largo plazo confirmaron las observaciones comunicadas anteriormente, sin diferencias significativas de supervivencia entre el brazo de tratamiento con ilixadencel más sunitinib frente al brazo de control de sólo sunitinib del ensayo. Los resultados finales del ensayo MERECA confirman la decisión de no proseguir con el CCRm como posible indicación de ilixadencel.

Mendus sigue explorando el desarrollo clínico de ilixadencel en sarcomas de tejidos blandos (STB) en el primer semestre de 2024, frente a la orientación anterior de iniciar un ensayo antes de 2023YE. Mendus confirma también que el ensayo de fase 1 ALISON con su terapia de mantenimiento del cáncer vididencel en cáncer de ovario está ya totalmente reclutado (17 pacientes). Mendus había informado anteriormente de datos provisionales positivos iniciales del ensayo ALISON, basados en la inducción de respuestas inmunitarias contra antígenos tumorales que previamente se había demostrado que eran relevantes para el cáncer de ovario y que confirmaban un sólido perfil de seguridad para el vididencel en esta indicación.

Mendus espera nuevas lecturas del ensayo en 2024, incluido un análisis de supervivencia en 2024H2. Mendus anunció recientemente datos positivos del ensayo de fase 2 ADVANCE II con su producto líder vididencel en leucemia mieloide aguda (LMA). Los datos presentados el 11 de diciembre de 2023 en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH 2023), demostraron remisiones clínicas duraderas en pacientes con LMA diagnosticados de enfermedad residual medible (ERM).

Como siguiente paso en el desarrollo de vididencel en la LMA, Mendus ha anunciado una colaboración con el Grupo de Leucemia y Linfoma de Australasia (ALLG) para estudiar vididencel en combinación con el actual estándar de atención en el tratamiento de mantenimiento de la LMA, la azacitidina oral, en un ensayo de brazo de control en 2 fases que incluirá hasta 140 pacientes.