Immunicum AB ha anunciado la publicación de un resumen científico para la próxima presentación de un póster en la 20ª Reunión Anual de Inmunoterapia contra el Cáncer (CIMT), que se celebrará del 10 al 12 de mayo de 2022. El resumen revela nuevos datos preclínicos sobre DCP-001, el candidato clínico principal de Immunicum, en combinación con 5'-azacitidina (5-AZA), un agente hipometilante, y venetoclax (VEN), un inhibidor de BCL2, en un entorno preclínico. Los datos in vivo e in vitro respaldan la evaluación del DCP-001 como posible terapia combinada con 5-AZA+VEN en la leucemia mieloide aguda (LMA) y las neoplasias hematológicas relacionadas, y demostraron una mayor reducción del volumen tumoral en combinación que la vacunación o el tratamiento farmacológico por separado.

DCP-001 es una vacuna contra el cáncer basada en células generada por la diferenciación y maduración de la línea de células leucémicas mieloides humanas DCOne, propiedad de Immunicum, en un fenotipo de células dendríticas maduras. Esto da lugar a una vacuna que comprende una amplia gama de antígenos endógenos asociados al tumor, combinados con un perfil costimulador de células dendríticas maduras. Los estudios preclínicos sugieren que tras la vacunación intradérmica, el DCP-001 es fagocitado por las células presentadoras de antígenos (APC) locales y reclutadas, lo que provoca su activación y migración a los ganglios linfáticos de drenaje para (re)activar las células T reactivas al tumor.

En estudios clínicos, la vacunación intradérmica con DCP-001 ha demostrado ser segura y factible como terapia de posremisión en la LMA. Es importante destacar que la inmunomonitorización confirmó que la vacunación con DCP-001 dio lugar a respuestas inmunitarias antitumorales que se correlacionaron con la supervivencia a largo plazo. Para evaluar una posible combinación de la vacunación con DCP-001 con 5-AZA + VEN en un entorno preclínico, se utilizó un modelo de ratón humanizado para la LMA.

Los ratones fueron aleatorizados y asignados a cuatro grupos: control sin tratamiento, vacunación sola, tratamiento con 5-AZA + VEN solo y combinación. El volumen tumoral medio 6 semanas después del inicio de la terapia se redujo significativamente en el grupo de combinación (181,8 ± 29 mm3) en comparación con el control (522 ± 97,5 mm3), pero también con la vacunación (326,9 ± 54,6 mm3) o el tratamiento farmacológico solo (293,8 ± 29 mm3). Otros estudios in vitro no detectaron ningún impacto negativo de 5-AZA + VEN en la viabilidad, la recuperación o el fenotipo de DCP-001.

Además, no se observó ninguna influencia ni de 5-AZA ni de VEN en la capacidad de DCP-001 para estimular la proliferación de linfocitos alogénicos de sangre periférica ni en la capacidad de las células dendríticas inmaduras derivadas de monocitos alogénicos para endocitar el contenido celular derivado de DCP-001, un componente clave del mecanismo de acción.