MODERNA, INC. 
Los asesores independientes también discutirán en la reunión del 6 de abril el papel de la FDA en la creación de futuras versiones de las vacunas contra el COVID para ayudar a combatir las nuevas variantes.
Podría ser similar al proceso actual de selección de la composición de la vacuna contra la gripe estacional, en el que los reguladores eligen la cepa que se utilizará para las vacunas del año siguiente, dijo el personal de la FDA en documentos informativos antes de la reunión.
"En todo esto está implícita la noción de que necesitaremos más refuerzos en el futuro", dijo el Dr. William Schaffner, experto en enfermedades infecciosas del Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt en Nashville, Tennessee.
Las autoridades sanitarias estadounidenses autorizaron a finales de marzo una segunda dosis de refuerzo de las vacunas de Moderna y Pfizer para las personas de 50 años o más, citando los datos que mostraban la disminución de la inmunidad y los riesgos que plantean las variantes Omicron del virus.
Aproximadamente el 45% de las personas totalmente vacunadas en Estados Unidos han recibido una dosis de refuerzo, según datos federales.
"La mayor preocupación que tenemos muchos es la aceptabilidad de continuar con los refuerzos", dijo Schaffner.
El personal de la FDA dijo el lunes que las nuevas variantes suelen ser más infecciosas, transmisibles y distintas de las cepas de virus anteriores.
"Los datos que se acumulan sugieren que la composición de las vacunas puede necesitar ser actualizada en algún momento para asegurar el alto nivel de eficacia demostrado en los primeros ensayos clínicos de la vacuna", dijo el personal de la FDA en documentos informativos antes de la reunión del 6 de abril. (Informe de Manas Mishra en Bengaluru; edición de Amy Caren Daniel y Sriraj Kalluvila)
