Moleculin Biotech, Inc. anunció que se ha tratado al primer sujeto en Italia en el ensayo de fase 1/2 de la compañía que evalúa la anamicina en combinación con citarabina (Ara-C) para el tratamiento de sujetos con LMA refractaria o en recaída tras una terapia de reducción (MB-106). Los resultados finales comunicados mostraron una RCi (respuesta completa con recuperación incompleta del recuento sanguíneo periférico) y tres RP (respuesta parcial). Las respuestas en el ensayo MB-105 se observaron en sujetos de 62-73 años y la CRi fue de un sujeto de 65 años.

El informe del estudio clínico del MB-105 se ha finalizado y la empresa espera publicar datos detallados en un documento o r publicación en un futuro próximo. Los datos hasta ahora han resultado del tratamiento con Annamicina como agente único, sin embargo, datos preclínicos adicionales en animales de investigaciones patrocinadas demostraron que la Annamicina en combinación conCitarabina tenía una mejora del 68% en la mediana de la supervivencia global (SG) en comparación con la Annamicina como agente único y un aumento del 241% en la SG en comparación con la Citarabina sola. La Annamicina cuenta actualmente con el estatus de vía rápida y la designación de fármaco huérfano por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para el tratamiento de las metástasis pulmonares del STB y el tratamiento de la LMA en recaída o refractaria.