Mydecine Innovations Group ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha autorizado el MYCO-001 en una reciente solicitud de nuevo fármaco en fase de investigación, lo que supone la primera autorización del producto farmacológico de la empresa. El ensayo iniciado por el investigador está financiado por una subvención de casi 4 millones de dólares de los Institutos Nacionales de la Salud. El ensayo aleatorio pretende determinar si la psilocibina aumenta la abstinencia de fumar en comparación con un placebo, ambos emparejados con una terapia cognitivo-conductual (TCC).

El ensayo, financiado con una subvención recientemente aprobada, está dirigido por el investigador principal (IP), el Dr. Matthew Johnson, profesor de Psiquiatría y Ciencias del Comportamiento de la Universidad Johns Hopkins. Otros IP son el Dr. Michael P. Bogenschutz, director del Centro Langone de Medicina Psicodélica de la Universidad de Nueva York (NYU) y profesor del Departamento de Psiquiatría de la Facultad de Medicina Grossman de la NYU, así como el Dr. Peter Hendricks, profesor del Departamento de Comportamiento Sanitario de la Facultad de Salud Pública de la Universidad de Alabama e investigador principal del centro. La investigación financiada por la subvención y el estudio de fase 2b de Mydecine amplían las investigaciones anteriores dirigidas por el Dr. Johnson y su equipo.

Un estudio realizado en 2014 evaluó la eficacia de la psilocibina, en combinación con la TCC, como tratamiento de la adicción al tabaco. A los seis meses, se comprobó biológicamente que el 80% de los individuos se abstenían de fumar.