NeoImmuneTech, Inc. ha anunciado la publicación de datos preclínicos que evalúan el principal activo de la compañía, NT-I7 (efineptakin alfa), un nuevo amplificador de células T, en modelos de ratón de glioblastoma (GBM). Los datos proceden de una publicación titulada Long-acting recombinant human interleukin-7, NT-I7, increases cytotoxic CD8 T cells and enhances survival in mouse glioma models, en la revista Clinical Cancer Research. El artículo fue publicado en colaboración con el autor principal, el Dr. Jian Li Campian, M.D., Ph.D., de la Clínica Mayo e investigador principal de este estudio, junto con otros autores de NeoImmuneTech. Estos datos muestran que el NT-I7, en combinación con la radioterapia, prolongó significativamente la supervivencia en dos modelos de glioma que dependen del aumento de células T CD8 impulsado por el NT-I7. En este estudio se utilizó un modelo murino de glioblastoma, en el que una dosis de NT-I7 aumentó significativamente los niveles de linfocitos en la sangre, los órganos linfoides y el tumor, y potenció la respuesta antitumoral en el animal. Cuando la NT-I7 se combinó con la radioterapia, esto se tradujo en una mejora significativa de la supervivencia de los ratones; la adición de temozolomida (TMZ) no ofreció ninguna mejora adicional de la supervivencia. Además, los datos mostraron que el NT-I7 promovió un microambiente tumoral inflamado al aumentar significativamente la proporción de CD8 a Treg, y mejoró la respuesta antitumoral al aumentar la infiltración de células T que expresan IFN? en el tumor. Mientras que la quimiorradiación provocó una notable disminución del número de células T CD4 y CD8 en los ganglios linfáticos, la adición de NT-I7 no sólo restauró estas cifras, sino que en algunos casos superó los niveles observados en los controles no tratados. El NT-I7 se está evaluando actualmente para el tratamiento del glioblastoma en un ensayo de fase 1/2 en curso (NCT03687957).