El personal de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) señaló el miércoles un "desequilibrio notable" en la incidencia de bajadas de azúcar en pacientes con diabetes de tipo 1 tratados con la insulina semanal de acción prolongada de la farmacéutica danesa Novo Nordisk.

Un grupo de asesores independientes de la FDA se reunirá el viernes para revisar y debatir la seguridad y eficacia de la insulina de Novo, icodec una inyección subcutánea. (Reportaje de Mariam Sunny y Sriparna Roy en Bengaluru; Edición de Tasim Zahid y Shilpi Majumdar)