Nurix Therapeutics, Inc. ha anunciado que la empresa presentará los detalles del diseño de los ensayos clínicos de tres de sus terapias de investigación de propiedad exclusiva, NX-2127, DeTIL-0255 y NX-1607, cada una de ellas actualmente en fase 1 de desarrollo, en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO). La reunión se celebra del 3 al 7 de junio de 2022 en Chicago, IL y de forma virtual. Los detalles del póster y de la presentación se incluyen a continuación: Título: Un ensayo de fase 1 en humanos de NX-2127, un degradador oral de BTK de primera clase con actividad inmunomoduladora, en pacientes con neoplasias de células B recidivantes y refractarias; Autores: Anthony Mato, Alexey Danilov, Manish R. Patel, Michael Tees, Ian Flinn, Weiyun Ai, Krish Patel, Michael Wang, Susan O'Brien, Srinand Nandakumar, May Tan, Erin Meredith, Melissa A. Gessner, Su Young Kim, Adrian; Wiestner, William G. Wierda Sesión: Enfermedades hematológicas malignas—Linfoma y leucemia linfocítica crónica Resumen: TPS7581; Póster: 232a Hora: 4 de junio, 8:00 a.m. - 11:00 a.m. CDT Título:Una terapia celular adoptiva de fase 1 que utiliza linfocitos infiltrantes de tumores mejorados con fármacos, DeTIL-0255, en adultos con tumores malignos avanzados Autores: Eugenia Girda, Emese Zsiros, John Nakayama, Sarah Whelan, Srinand Nandakumar, Seema Rogers, Beverly Benson, Frank G. Basile, Michael T. Lotze, Robert Brown y Robert M. Wenham Sesión: Cáncer ginecológico; Resumen: TPS5602; Póster: 477b; Hora: 4 de junio, 1:15 p.m. - 4:15 p.m. CDT.

Título: Un ensayo de fase 1 en humanos del NX-1607, un inhibidor oral del CBL-B de primera clase, en pacientes con tumores sólidos avanzados; Autores: Adam Sharp, Anja Williams, Sarah Blagden, Ruth Plummer, Daniel Hochhauser, Matthew G. Krebs, Simon Pacey, Jeff Evans, Sarah Whelan, Srinand Nandakumar, Seema Rogers, Katherine L. Jameson, Frank G. Basile, Johann de Bono y Hendrik-Tobias Arkenau; Sesión: Terapéutica de desarrollo—Inmunoterapia; Resumen: TPS2691; Póster: 333b; Hora: 5 de junio, 8:00 a.m. - 11:00 a.m. CDT. Los pósteres estarán disponibles para los asistentes registrados para su visualización a la carta en el sitio web de la ASCO. También podrán verse en la página de Eventos y Presentaciones de la sección de Inversores del sitio web de Nurix en la fecha y hora de la presentación del póster.

El NX-2127 es una novedosa molécula bifuncional que degrada la tirosina quinasa de Bruton (BTK) y los neosubstratos del cereblón Ikaros (IKZF1) y Aiolos (IKZF3). El NX-2127 se está evaluando actualmente en un ensayo clínico de fase 1a/1b en pacientes con neoplasias de células B en recaída o refractarias. Los datos iniciales de la porción de fase 1a de escalada de dosis del estudio demostraron una degradación clínicamente significativa de la BTK en todos los pacientes, incluso en un paciente con leucemia linfocítica crónica con mutaciones significativas en el gen de la BTK asociadas a la resistencia a los inhibidores de la BTK de tratamiento estándar.

Nurix espera presentar datos adicionales de este estudio en la segunda mitad de 2022. El DeTIL-0255 es una terapia celular autóloga que consiste en células T derivadas del tumor de un paciente expandidas en cultivo con interleucina-2 recombinante y la pequeña molécula inhibidora del protooncogen B del linfoma de linaje B (CBL-B) NX-0255. El DeTIL-0255 está diseñado para ser una terapia de TIL autóloga de administración única infundida tras una quimioterapia no mieloablativa.

Dada la mejora de los fenotipos de las células T producidas con la inhibición del CBL-B, el DeTIL-0255 podría permitir una aplicación más amplia de la terapia TIL, proporcionando potencialmente un beneficio a largo plazo a los pacientes con múltiples tipos de cáncer. Nurix está llevando a cabo un ensayo de fase 1 de DeTIL-0255 en pacientes con tumores ginecológicos avanzados en múltiples centros de Estados Unidos. El NX-1607 es un inhibidor de la CBL-B biodisponible por vía oral para indicaciones inmuno-oncológicas que incluyen una serie de tipos de tumores sólidos.

El NX-1607 actúa sobre las células T, las células NK y las células dendríticas para potenciar la inmunidad antitumoral, y ha demostrado una actividad antitumoral como agente único en múltiples modelos tumorales. Nurix está evaluando el NX-1607 en un ensayo en curso de fase 1 de escalada de dosis y expansión en adultos con diversas indicaciones oncológicas en múltiples centros clínicos del Reino Unido.