Nymox Pharmaceutical Corporation ha anunciado que ha presentado a la FDA la solicitud de nuevo fármaco (NDA) para el triflutato de fexapotida, con el fin de obtener la aprobación de su comercialización en los Estados Unidos para el tratamiento de hombres con hiperplasia prostática benigna (HPB). La presentación de la solicitud no implica ninguna garantía ni declaración de futuro sobre los resultados de la presentación. La compañía continuará haciendo actualizaciones sobre todos los desarrollos materiales y requeridos con la solicitud, y de acuerdo con las declaraciones anteriores proporcionadas en los archivos regulares de la SEC de la compañía. Nymox tiene la intención de presentar solicitudes en otros mercados importantes a corto plazo y proporcionará actualizaciones a su debido tiempo.