Oncolys BioPharma Inc. ha anunciado que ha recibido un aviso de Transposon Therapeutics Inc., licenciatario del OBP-601 (censavudina, TPN-101), de que se ha completado la inscripción con 42 pacientes aleatorizados en el estudio de fase IIa, doble ciego y controlado con placebo del OBP-601 en pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PSP). Aún no se ha determinado la fecha prevista para la publicación de los resultados del ensayo clínico. Además, el estudio de fase IIa, doble ciego y controlado con placebo en pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y/o Degeneración Frontotemporal (DFT) está reclutando pacientes.