Oncolys BioPharma Inc. ha anunciado que ha recibido notificación de Transposon Therapeutics Inc. ("Transposon"), licenciatario del OBP-601 (censavudina, TPN-101), de que se ha inscrito el primer paciente en el estudio de fase IIa, abierto, de pacientes con síndrome de Aicardi-Goutieres (SGA). El estudio se llevará a cabo en múltiples centros de Europa. Además, Transposon ha completado la inscripción en un estudio de fase IIa, doble ciego y controlado con placebo de TPN-101 en pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PSP) y también ha completado la inscripción en un estudio de fase II a, doble ciego y controlado con placebo de TPN- 101 en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y/o demencia frontotemporal (DFT) que presentan la mutación de expansión repetida C9ORF72.

El programa de desarrollo del OBP-601 está diseñado para establecer una prueba de concepto para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas con evidencia de implicación de la transcriptasa inversa LINE-1.