Oncolys BioPharma Inc. ha anunciado que ha recibido un aviso de Transposon Therapeutics Inc. ("Transposon"), licenciatario del OBP-601 (censavudina, TPN-101), de que se ha completado la inscripción en el estudio de fase IIa, doble ciego y controlado con placebo del OBP-601 en pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y/o Degeneración Frontotemporal (DFT) que presentan la mutación de expansión repetida C9ORF72. Además, Transposon ha completado la inscripción en un estudio de fase IIa, doble ciego y controlado con placebo del TPN-101 en pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PSP), así como ha abierto la inscripción en un estudio de fase IIa, abierto, del TPN-101 en pacientes con síndrome de Aicardi-Goutières (AGS).