Oncolytics Biotech Inc. ha desvelado los impresionantes resultados de su ensayo de fase 2 de un fármaco para el cáncer de mama metastásico, ofreciendo una vía prometedora para quienes padecen la enfermedad y captando la atención de RBC Capital. La terapia combinada también aumentó la tasa de respuesta global (TRO), que es el porcentaje de pacientes cuyo cáncer se reduce o desaparece tras el tratamiento. Un impresionante 37,5% de las pacientes respondió a la terapia combinada, mientras que sólo el 13,3% lo hizo al paclitaxel solo.

Esto significa que es más probable que la terapia combinada funcione en un mayor número de pacientes. Tras estos alentadores resultados, Oncolytics Biotech está preparada para dar los siguientes pasos. La empresa tiene previsto discutir sus datos con la FDA y trabajar para hacer avanzar su programa contra el cáncer de mama hasta un estudio de registro.

Este estudio desempeñará un papel crucial para asegurar la aprobación del pelareorep como tratamiento del cáncer de mama. Ya a finales de 2022, la biotecnológica Oncolytics Bi recibió la designación de vía rápida de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para el pelareorep en el tratamiento del cáncer de páncreas avanzado/metastásico. Eli Lilly and Company también compartió nuevos datos sobre dos de sus principales tratamientos contra el cáncer, Verzenio®?

(abemaciclib) y Jaypirca? (pirtobrutinib), en la Reunión Anual de la ASCO de 2023. Los resultados del ensayo de fase 3 QueenE de Verzenio demostraron una eficacia similar en todos los grupos de edad e incluso en pacientes que precisaron ajustes de dosis.

Utilizado para el tratamiento del cáncer de mama de alto riesgo en fase inicial, Verzenio también mostró unos parámetros de calidad de vida similares a los de la terapia endocrina sola. Debido a estos magníficos resultados, Immunogen planea llevar ELAHERE®? al siguiente nivel.

Se están preparando para solicitar la aprobación oficial para comercializar el fármaco en Europa y Estados Unidos. Esto significa que ELAHERE®? podría ser pronto una opción para las pacientes con cáncer de ovario que no responden a otros tratamientos.

Dos grandes nombres de la industria farmacéutica, AstraZeneca PLC y Merck &Co. Inc. acaban de recibir el visto bueno de la FDA para su fármaco LYNPARZA. Este fármaco, cuando se utiliza con otros dos llamadosababab, es un medicamento en investigación que se espera para la segunda mitad de 2022.