Oryzon Genomics, S.A. anuncia la presentación de los datos finales de PORTICO, el ensayo global de fase IIb de vafidemstat en el Trastorno Límite de la Personalidad, en la 37ª Conferencia Anual de la ECNP
26 de junio 2024 a las 14:00
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Oryzon Genomics, S.A. anunció que presentará los datos finales de su ensayo de fase IIb PORTICO, que investigó la eficacia del vafidemstat en el tratamiento del Trastorno Límite de la Personalidad (TLP), como presentación oral en la 37ª conferencia anual del Colegio Europeo de Neuropsicofarmacología (ECNP), que se celebrará del 21 al 23 de septiembre de 2024 en Milán, Italia. El Dr. Michael Ropacki, director médico y jefe de desarrollo clínico del SNC de Oryzon, presentará los resultados en el simposio sobre nuevos medicamentos del ECNP el 23 de septiembre. La comunicación oral se titula "Resultados finales: PORTICO un ensayo de fase IIb, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y adaptativo para evaluar la eficacia de vafidemstat en el tratamiento del trastorno límite de la personalidad".
Tras esta presentación oral en el ECNP, los resultados se publicarán posteriormente en una revista médica revisada por expertos. La empresa ha solicitado a la FDA una reunión de fin de fase 2 para discutir el diseño de un ensayo de fase III de registro con vafidemstat en el TLP.
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Oryzon Genomics SA, es una empresa biofarmacéutica en fase clínica con sede en España, que descubre y desarrolla fármacos basados en la epigenética para el tratamiento de enfermedades oncológicas y neurológicas. Entre sus compuestos en desarrollo clínico se encuentran el iadademstat (ORY-lOOl), un inhibidor del LSD1 que se encuentra en ensayos de fase II para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda y el cáncer de pulmón de células pequeñas; y el vafidemstat (ORY-2001), un inhibidor del LSD1 optimizado para el Sistema Nervioso Central (SNC), en múltiples ensayos clínicos de fase II para el tratamiento de enfermedades del SNC y psiquiátricas. La Compañía también tiene ORY-3001, en desarrollo preclínico para el tratamiento de enfermedades no oncológicas y tiene programas adicionales para desarrollar inhibidores contra otros objetivos epigenéticos.
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