Pharvaris ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha levantado la suspensión clínica de la solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) del deucrictibant para el tratamiento a demanda del AEH tras la revisión de los datos de un análisis provisional planificado de antemano del estudio no clínico de 26 semanas en curso. Pharvaris espera presentar los datos del estudio no clínico de 26 semanas a finales de 2023 para abordar la retención restante de la solicitud de IND para el deucrictibant para el tratamiento profiláctico del AEH.