Pieris Pharmaceuticals, Inc. ha anunciado que se ha dosificado el primer sujeto en el estudio de fase 1 de PRS-220, una proteína anticalórica inhalada dirigida al factor de crecimiento del tejido conectivo (CTGF) para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y otras formas de enfermedad pulmonar fibrótica. El estudio de fase 1 de escalada de dosis evaluará la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética del PRS-220 en voluntarios con buena salud. La FPI afecta a más de tres millones de pacientes en todo el mundo y a unos 130.000 en Estados Unidos.

La mediana de supervivencia es de tres a cinco años desde el momento del diagnóstico, y el tratamiento estándar sólo confiere un beneficio modesto. El CTGF, una proteína localizada en la matriz extracelular, es un impulsor de la remodelación del tejido fibrótico como consecuencia de un proceso aberrante de curación de heridas. La sobreexpresión de esta diana en el tejido pulmonar se observa en los pacientes que padecen FPI, y los datos clínicos indican que la inhibición del CTGF reduce el deterioro de la función pulmonar de estos pacientes.

La administración directa del PRS-220 en el pulmón por vía inhalatoria debería lograr altas concentraciones locales y, por tanto, una inhibición más eficaz del CTGF que las intervenciones administradas sistémicamente.