Portage Biotech Inc. anunció la presentación de actualizaciones de su estudio de fase 1/2 en curso de PORT-2 (IMM60), un agonista de células T asesinas naturales invariantes (iNKT) para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNM) y melanoma avanzado, en la 37ª Reunión Anual de la Sociedad para la Inmunoterapia del Cáncer (SITC 2022). La reunión se celebra del 8 al 12 de noviembre en Boston, Massachusetts. El póster incluye datos actualizados del estudio IMP-MEL (que actualmente se está ampliando en EE.UU. y la UE como estudio IMPORT-201), un ensayo de fase 1/2 con múltiples brazos que evalúa PORT-2 en múltiples escenarios, incluyendo CPNM de primera línea y refractario y melanoma refractario, tanto como monoterapia como en combinación con la terapia anti-PD-1 de Merck, KEYTRUDA® (pembrolizumab).

Los datos se basan en resultados anteriores compartidos en la reunión de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) de 2022, celebrada en junio. Acerca de PORT-2: PORT-2 es una formulación liposomal de IMM60, un agonista de las células T asesinas naturales invariantes (iNKT) desarrollado por la Universidad de Oxford. Las células iNKT son una clase distinta de linfocitos T que desempeñan un papel importante en las respuestas inmunitarias antitumorales al reconocer antígenos lipídicos en la superficie del tumor.

Nuestros agonistas sintéticos de las iNKT están diseñados para enganchar de forma óptima el receptor de las células T en las iNKT y facilitar su unión a las células dendríticas, lo que da lugar a la secreción de una gran cantidad de citoquinas proinflamatorias. Esto conduce a la activación y expansión de importantes componentes del sistema inmunitario y prepara y potencia un ataque inmunitario adaptativo contra el cáncer. Vemos que el tratamiento de monoterapia con agonistas de las iNKT muestra una respuesta inmunitaria reforzada y un mejor control del cáncer en modelos animales resistentes al tratamiento con anticuerpos PD-1.

Además, la terapia combinada con anticuerpos contra la PD-1 es sinérgica con los agonistas de las iNKT y restablece la sensibilidad al bloqueo de la PD-1.