Poseida Therapeutics, Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2022
10 de noviembre 2022 a las 22:29
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Poseida Therapeutics, Inc. informó de los resultados de las ganancias para el tercer trimestre y los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2022. Para el tercer trimestre, la compañía informó que los ingresos fueron de 116,31 millones de dólares. Los ingresos netos fueron de 70,41 millones de dólares, frente a las pérdidas netas de 42,42 millones de dólares de hace un año. El beneficio básico por acción de las operaciones continuadas fue de 0,92 dólares, frente a la pérdida básica por acción de las operaciones continuadas de 0,68 dólares de hace un año. El beneficio diluido por acción de las operaciones continuadas fue de 0,92 dólares, frente a la pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas de 0,68 dólares de hace un año. En los nueve meses, los ingresos fueron de 120,44 millones de dólares. La pérdida neta fue de 30,68 millones de dólares, frente a los 126,44 millones de dólares de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 0,46 dólares, frente a los 2,03 dólares de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuas fue de 0,46 dólares, frente a los 2,03 dólares de hace un año.
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Poseida Therapeutics, Inc. es una compañía biofarmacéutica en fase clínica que avanza en terapias celulares y génicas diferenciadas con capacidad para curar ciertos tipos de cáncer y enfermedades raras. Su cartera de productos incluye candidatos a terapias celulares CAR-T alogénicas para tumores sólidos y líquidos, así como candidatos a terapias génicas in vivo dirigidas a poblaciones de pacientes con una elevada necesidad médica no cubierta. Su enfoque de las terapias celulares y génicas se basa en sus plataformas patentadas de edición genética, que incluyen su sistema piggyBac de administración de ADN no viral, el sistema de edición génica específica de sitio Cas-CLOVER, la molécula de refuerzo y las tecnologías de administración de nanopartículas y genes híbridos, así como la fabricación propia de terapias celulares GMP. Sus programas principales, incluido el P-FVIII-101, un enfoque no viral. Su producto candidato P-BCMA-ALLO1 y P-BCMACD19-ALLO1 se desarrolla para pacientes con mieloma múltiple. P-BCMA-ALLO1 se encuentra en un ensayo de fase I, en desarrollo para pacientes con mieloma múltiple en recaída/refractario.
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