Prescient Therapeutics presentó un nuevo adyuvante/neoadyuvante denominado CellPryme-A. CellPryme-A está diseñado para ser administrado a pacientes con cáncer en forma de infusión intravenosa en combinación con la inmunoterapia celular, como la terapia de células CAR-T, para hacer frente al microambiente tumoral hostil al que se enfrentan las inmunoterapias celulares. En modelos animales, CellPryme-A reduce el número de células T reguladoras supresoras que rodean a los tumores sólidos y que contrarrestan la eficacia de las CAR-T y otras terapias contra el cáncer. Mientras que CellPryme-A demostró una mayor eliminación de tumores y supervivencia en los estudios preclínicos, sus efectos fueron aún mayores cuando se utilizó junto con la tecnología de fabricación de CAR-T de Prescient, CellPryme-M. Estos nuevos y emocionantes datos se presentaron en la 7ª Cumbre Anual de CAR-TCR (Boston, MA), el foro más importante del mundo en el campo de la inmunoterapia celular con CAR y TCR.

CellPryme-A está ya listo para las pruebas clínicas y puede incorporarse a los estudios clínicos de las terapias celulares existentes. Para Prescient esto abre otra vía de colaboración con partes externas y de potencial comercialización. CellPryme-A ha sido desarrollado por Prescient en colaboración con el Centro Oncológico Peter MacCallum (Peter Mac), y Prescient es propietaria de la propiedad intelectual resultante, que es objeto de una solicitud de patente.

CellPryme-A aumentó la infiltración de CAR-T en los tumores. En concreto, se triplicó el número de células CAR-T auxiliares CD4+ y se cuadruplicó el de células CAR-T citotóxicas CD8+. Estos cambios no se asociaron a cambios en el fenotipo CAR-T.

El tratamiento con CellPryme-A por sí solo no tuvo ningún impacto en el agotamiento de las células T. Esto sugiere que CellPryme-A podría funcionar en sinergia con CellPryme-M. La adición de CellPryme-A a las células CAR-T pretratadas con CellPryme-M mostró sinergias impresionantes y demostrables en el agresivo modelo de cáncer de colon MC38. En particular, sólo un animal del grupo que recibió la combinación de células CAR-T pretratadas con CellPryme-A y CellPryme-M tenía un tumor detectable en el día 15.

Como es lógico, la combinación de células CAR-T pretratadas con CellPryme-M y CellPryme-A también mejoró la supervivencia prevista de estos animales. La administración de células CAR-T fabricadas de forma convencional no mejoró la probabilidad de supervivencia en este modelo. La adición de CellPryme-A por sí sola prolongó esta situación hasta el día 28.

La combinación de células CAR-T pretratadas con CellPryme-M y CellPryme-A hizo que 4 de 7 animales sobrevivieran más allá de la duración prevista del estudio (es decir, más allá del día 30). CellPryme-A duplicó el número de células CAR-T citotóxicas CD8+ en el bazo, que es un órgano linfoide secundario y conocido por ser un lugar de acumulación de células CAR-T. La mayor expansión de células CAR-T se observó cuando se administraron células CAR-T pretratadas con CellPryme-M junto con CellPryme-A, donde las células CAR-T CD4+ se expandieron más de 6 veces y las células CAR-T CD8+ más de 9 veces.

Es evidente que estas tecnologías patentadas pueden trabajar de forma sinérgica para permitir que incluso las células CAR-T convencionales ofrezcan un nivel de potencia sin precedentes en el entorno del cáncer sólido.