(Alliance News)- PureTech Health PLC afirmó el viernes que los resultados de primera línea del ensayo pivotal de su tratamiento EndeavorRx mostraron "sólidas mejoras en la atención y resultados clínicos más amplios".

La empresa bioterapéutica con sede en Londres dijo que su entidad fundada Akili Inc -una empresa de medicina digital- anunció los resultados del estudio de ampliación de la etiqueta STARS-ADHD-Adolescentes, que mostró "una mejora estadísticamente significativa en el funcionamiento atencional tras cuatro semanas de tratamiento".

El estudio de EndeavorRx -el primer tratamiento autorizado por la FDA estadounidense que se administra a través de una experiencia de videojuego- evalúa la eficacia y la seguridad del tratamiento en adolescentes de entre 13 y 17 años con trastorno por déficit de atención con hiperactividad.

La empresa afirmó que se produjeron mejoras en una serie de síntomas secundarios de falta de atención relacionados con el TDAH y en el funcionamiento, mientras que el tratamiento fue, en general, bien tolerado. La compañía dijo que el efecto secundario más común observado en los niños fue la frustración, "ya que el juego puede ser bastante

desafiante en ocasiones".

Akili también está llevando a cabo un ensayo en adultos del tratamiento del TDAH, la empresa dijo que ha dejado de reclutar pacientes con 224 pacientes inscritos, tras los "sólidos datos clínicos" del ensayo en adolescentes, con el fin de analizar los datos del ensayo en adultos antes de lo previsto.

Puretech dijo que Akili utilizará los datos de su estudio con adolescentes para solicitar la ampliación de la etiqueta de EndeavorRx a la FDA en 2023.

Las acciones de Puretech bajaban un 0,7% y cotizaban a 268,50 peniques por acción el viernes por la mañana en Londres.

Por Harvey Dorset, reportero de Alliance News

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