Homology Medicines, Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2023
14 de noviembre 2023 a las 22:01
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Homology Medicines, Inc. ha comunicado los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2023. Para el tercer trimestre, la empresa informó de una pérdida neta de 32,95 millones de USD, frente a los 33,73 millones de USD de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 0,57 USD frente a los 0,59 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 0,57 USD frente a los 0,59 USD de hace un año. En los nueve meses, la pérdida neta fue de 96,84 millones de dólares, frente a los 29,29 millones de ingresos netos de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 1,68 USD, frente a los beneficios básicos por acción de las operaciones continuadas de 0,51 USD de hace un año. Las pérdidas diluidas por acción de las operaciones continuadas fueron de 1,68 dólares, frente a los beneficios diluidos por acción de las operaciones continuadas de 0,51 dólares de hace un año.
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Q32 Bio Inc. es una empresa biotecnológica en fase clínica. La empresa se dedica a desarrollar terapias biológicas dirigidas a potentes reguladores de los sistemas inmunitarios innato y adaptativo para reequilibrar la inmunidad en enfermedades autoinmunes e inflamatorias. Sus programas principales, centrados en las vías del receptor IL-7 / TSLP y el sistema del complemento, abordan la desregulación inmunitaria para ayudar a los pacientes a recuperar el control de sus vidas. Su programa para la inmunidad adaptativa, bempikibart (ADX-914), es un anticuerpo anti-IL-7Ra totalmente humano que vuelve a regular la función inmunitaria adaptativa para el tratamiento de enfermedades autoinmunes. Se está evaluando en dos ensayos de fase II para el tratamiento de la dermatitis atópica y la alopecia areata. Su programa para la inmunidad innata, ADX-097, se basa en una plataforma que permite la regulación del sistema del complemento dirigida a los tejidos sin bloqueo sistémico a largo plazo. La empresa ha completado un primer estudio clínico en humanos de fase I de dosis ascendente del ADX-097 en voluntarios sanos.
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