Homology Medicines, Inc. informa de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2023
14 de agosto 2023 a las 22:01
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Homology Medicines, Inc. ha comunicado los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2023. Para el segundo trimestre, la empresa informó de una pérdida neta de 35,04 millones de USD, frente a los 29,09 millones de USD de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 0,61 USD frente a los 0,51 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 0,61 USD frente a los 0,51 USD de hace un año. En los seis meses, la pérdida neta fue de 63,89 millones de dólares, frente a los ingresos netos de 63,02 millones de dólares de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 1,11 USD, frente al beneficio básico por acción de las operaciones continuadas de 1,1 USD de hace un año. Las pérdidas diluidas por acción de las operaciones continuadas fueron de 1,11 dólares, frente a los beneficios diluidos por acción de las operaciones continuadas de 1,09 dólares de hace un año.
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Q32 Bio Inc. es una empresa biotecnológica en fase clínica. La empresa se dedica a desarrollar terapias biológicas dirigidas a potentes reguladores de los sistemas inmunitarios innato y adaptativo para reequilibrar la inmunidad en enfermedades autoinmunes e inflamatorias. Sus programas principales, centrados en las vías del receptor IL-7 / TSLP y el sistema del complemento, abordan la desregulación inmunitaria para ayudar a los pacientes a recuperar el control de sus vidas. Su programa para la inmunidad adaptativa, bempikibart (ADX-914), es un anticuerpo anti-IL-7Ra totalmente humano que vuelve a regular la función inmunitaria adaptativa para el tratamiento de enfermedades autoinmunes. Se está evaluando en dos ensayos de fase II para el tratamiento de la dermatitis atópica y la alopecia areata. Su programa para la inmunidad innata, ADX-097, se basa en una plataforma que permite la regulación del sistema del complemento dirigida a los tejidos sin bloqueo sistémico a largo plazo. La empresa ha completado un primer estudio clínico en humanos de fase I de dosis ascendente del ADX-097 en voluntarios sanos.
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