Recursion Pharmaceuticals, Inc. anunció que ha completado el estudio de fase 1 para REC-3964 en voluntarios sanos. El estudio alcanzó sus objetivos primarios de evaluar la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético del REC-3964. El REC-3964 ha sido bien tolerado y no se han notificado acontecimientos adversos graves (EAS).

REC-3964 es un nuevo inhibidor no antibiótico de molécula pequeña de las toxinas de C. difficile que se está desarrollando para el tratamiento potencial de la infección por Clostridioides difficile (C. diff), una enfermedad bacteriana que afecta cada año a más de 730.000 personas en EE.UU. y la UE5. REC-3964 es la primera y más avanzada nueva entidad química de Recursion, lo que demuestra el poder de la plataforma de Recursion para identificar, validar, optimizar y traducir rápidamente nuevos conocimientos en candidatos clínicos. REC-3964 representa un enfoque novedoso de molécula pequeña diseñada para inhibir selectivamente la toxina producida por Clostridioides difficile en el tracto gastrointestinal.

Esta molécula tiene el potencial, cuando se utiliza como parte de un régimen de tratamiento, de prevenir la enfermedad recurrente y/u otras formas de infección por C. difficile, que es una de las principales causas de diarrea inducida por antibióticos que a veces conduce a una morbilidad y mortalidad significativas. Más de 29.000 pacientes mueren cada año en EE.UU. a causa de la infección por C. diff.