Aethon Therapeutics, Inc. Anuncia su Colaboración con Revolution Medicines, Inc. para Descubrir y Desarrollar Nuevos Programas de Anticuerpos Aethon
04 de abril 2024 a las 13:00
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Aethon Therapeutics, Inc. anunció que ha firmado un acuerdo de colaboración con Revolution Medicines, Inc. Según los términos del acuerdo, Aethon utilizará su plataforma HapImmune? para descubrir nuevos anticuerpos biespecíficos que monten un ataque inmunitario dirigido contra las células cancerosas afectadas por los inhibidores RAS(ON) de Revolution Medicines, con el objetivo de impulsar la eliminación del tumor y ayudar a establecer la memoria inmunitaria. Los términos del acuerdo prevén una colaboración plurianual en virtud de la cual Aethon es responsable de llevar a cabo el trabajo preclínico, con el reembolso íntegro por parte de Revolution Medicines.
Revolution Medicines tiene la opción de llevar a cabo cualquier desarrollo clínico de los productos que puedan surgir de la colaboración. El acuerdo prevé tanto pagos iniciales como posibles pagos posteriores que cubran las futuras actividades de desarrollo y comercialización en caso de que Revolution Medicines ejerza su opción. Además de los programas que se están desarrollando en colaboración con Revolution Medicines, Aethon tiene otros programas dirigidos a pequeñas moléculas covalentes validadas que inhiben RAS, EGFR y BTK.
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Revolution Medicines, Inc. es una empresa oncológica en fase clínica que desarrolla nuevas terapias dirigidas contra los cánceres adictos al RAS. La línea de investigación y desarrollo de la empresa comprende inhibidores del RAS(ON) que se unen directamente a las variantes del RAS, a los que se refiere como Inhibidores del RAS(ON), e inhibidores acompañantes del RAS que se dirigen a nodos clave de la vía del RAS o a vías asociadas, a los que se refiere como Inhibidores Acompañantes del RAS. Sus Inhibidores del SRA(ON) están diseñados para ser utilizados como monoterapia, en combinación con otros Inhibidores del SRA(ON) y/o en combinación con Inhibidores Acompañantes del SRA u otros agentes terapéuticos. Sus Inhibidores Acompañantes del SRA están diseñados principalmente para estrategias de tratamiento en combinación centradas en sus Inhibidores del SRA(ON). Los Inhibidores RAS(ON) de la Compañía RMC-6236 RMC-6291 y RMC-9805 están en desarrollo clínico. El RMC-6236, su inhibidor RASMULTI(ON), está diseñado como un potente inhibidor tri-complejo, oral y selectivo del RAS de múltiples variantes del RAS(ON), incluidos los impulsores del cáncer.
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