Genentech anunció nuevos datos de cuatro años del estudio de extensión RHONE-X. El estudio cumplió todos los criterios de valoración primarios, demostrando que Vabysmo®? (faricimab-svoa) fue bien tolerado en personas con edema macular diabético (EMD) que recibieron tratamiento durante un máximo de cuatro años.

Los resultados exploratorios del estudio a largo plazo mostraron que Vabysmo seguía preservando la visión, secaba el líquido retiniano que puede dañar la vista y permitía prolongar el tiempo entre tratamientos en personas con EMD. Estos datos se presentaron en una presentación oral de última hora en la Reunión Anual 2024 de la Sociedad Americana de Especialistas en Retina (ASRS) en Estocolmo, Suecia. Durante el RHONE-X, todos los participantes fueron tratados con Vabysmo según un régimen personalizado de "tratar y prolongar", en el que el tiempo entre tratamientos con Vabysmo podía aumentarse en función de los niveles de líquido retiniano y de la agudeza visual.

Los resultados del análisis exploratorio mostraron que al cabo de cuatro años casi el 80% de los participantes tratados con Vabysmo habían ampliado los intervalos de tratamiento a cada tres o cuatro meses. También está aprobado en varios países, entre ellos Estados Unidos (EE.UU.) y Japón, para el tratamiento del edema macular tras la oclusión de la vena retiniana. Se han distribuido más de cuatro millones de dosis de Vabysmo en todo el mundo desde su aprobación inicial en EE.UU. en 2022.

Genentech se compromete a ayudar a las personas a acceder a los medicamentos que se les recetan y ofrece servicios integrales para las personas a las que se receta Vabysmo con el fin de ayudar a minimizar las barreras de acceso y reembolso. Los pacientes pueden llamar al 8833-EYE-GENE para obtener más información. Para las personas que cumplan los requisitos, Genentech ofrece programas de asistencia al paciente a través de Genentech Access Solutions.

También puede obtener más información en el (866) 4ACCESS =866) 422-2377.