Roivant Sciences Ltd. y Priovant Therapeutics Inc. anunciaron que el estudio de fase 2 que evalúa brepocitinib oral en pacientes adultos con lupus activo de moderado a grave no alcanzó su criterio de valoración primario de cambio de 4 en el índice de respuesta al lupus eritematoso sistémico (SRI-4) en la semana 52. Priovant tiene previsto divulgar los datos del estudio en una fecha futura. Priovant espera anunciar los resultados principales de sus propios estudios, el estudio POC de fase 2 de brepocitinib en uveítis no infecciosa (NIU) en el primer trimestre del año natural 2024 y el ensayo de fase 3 en dermatomiositis (DM) en el año natural 2025.

El brepocitinib oral ha demostrado un beneficio clínico significativo desde el punto de vista estadístico en seis estudios de fase 2 controlados con placebo completados en psoriasis, artritis psoriásica, alopecia areata, hidradenitis supurativa, colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn.