Seagen Inc. anunció que el ensayo clínico de fase 3 ECHELON-1 demostró una mejora estadísticamente significativa de la supervivencia global (SG) (p=0,009) en pacientes con linfoma de Hodgkin clásico (LHc) avanzado tras el tratamiento con ADCETRIS (brentuximab vedotin) en combinación con quimioterapia. Con una mediana de seguimiento de aproximadamente seis años, los pacientes que recibieron ADCETRIS más doxorrubicina, vinblastina y dacarbazina (A+AVD) en el entorno de primera línea tuvieron una reducción del 41% del riesgo de muerte (HR 0,59; [IC del 95%: 0,396 a 0,879]) en comparación con los pacientes que recibieron doxorrubicina, bleomicina, vinblastina y dacarbazina (ABVD). El perfil de seguridad de ADCETRIS fue coherente con los estudios anteriores y no se observaron nuevas señales de seguridad. ECHELON-1 es un ensayo internacional de fase 3, abierto y aleatorizado, que evalúa la seguridad y la eficacia de ADCETRIS de primera línea más AVD frente a ABVD en 1.334 pacientes adultos con LCC en estadio III o IV. Los pacientes fueron asignados aleatoriamente a recibir A+AVD o ABVD por vía intravenosa los días 1 y 15 de cada ciclo de 28 días durante un máximo de seis ciclos. La SG es el criterio de valoración secundario clave del ensayo. El criterio de valoración primario, la supervivencia libre de progresión modificada, sirvió de base para las aprobaciones reglamentarias mundiales. ADCETRIS está aprobado para ciertos tipos de linfoma de Hodgkin (LH) recidivante o refractario, incluidos el LHc en estadio III/IV no tratado previamente y el linfoma de células T periféricas (LCTP) no tratado previamente. Ha recibido la autorización de comercialización en más de 75 países y está siendo evaluado en todo el mundo en más de 70 ensayos clínicos patrocinados por empresas e investigadores en múltiples ámbitos del linfoma y otras enfermedades.