Sensorion: fuerte subida, opinión del broker sobre la acción
21 de mayo 2024 a las 17:37
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Sensorion subió más de un 8% en París después de que Stifel reiterara el martes su recomendación de compra sobre la acción, con un precio objetivo de 1,50 euros, afirmando ser más optimista sobre las posibilidades de éxito de su fármaco candidato SENS-501.
Tras analizar la reciente conferencia de la Sociedad Americana de Terapia Génica y Celular (ASGCT), el departamento de investigación cree que los datos presentados por otras empresas (Regeneron, Refreshgene) en la conferencia fueron bastante alentadores.
Los resultados clínicos de los competidores siguen acumulándose y, aunque estamos impacientes por conocer las primeras conclusiones de Sensorion, la llegada de datos favorables y el hecho de que los candidatos a fármacos estén próximos nos dan confianza", afirman los analistas de Stifel. El SENS-501 es un programa de terapia génica desarrollado con vistas a restablecer la audición en pacientes portadores de mutaciones vinculadas a la deficiencia de otoferlina. A la luz de esta información, Stifel afirma haber elevado sus posibilidades de éxito del producto del 25% al 35%.
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Sensorion es una empresa biotecnológica en fase clínica, especializada en el desarrollo de terapias novedosas para restaurar, tratar y prevenir los trastornos relacionados con la pérdida de audición, una importante necesidad médica mundial no cubierta. Sensorion ha construido una plataforma tecnológica de I+D para ampliar su comprensión de la fisiopatología y la etiología de las enfermedades relacionadas con el oído interno, lo que le permite seleccionar las mejores dianas y modalidades para los fármacos candidatos. Su cartera en fase clínica incluye un producto de fase 2: SENS-401 (Arazasetrón) que progresa en un estudio clínico de prueba de concepto (PdC) en ototoxicidad inducida por cisplatino (CIO) y, con su socio Cochlear Ltd, en un estudio en pacientes programados para un implante coclear. Sensorion ha iniciado una colaboración estratégica con el Instituto Pasteur. Cuenta con dos programas de terapia génica, en fase preclínica, destinados a corregir formas hereditarias de sordera, incluida la sordera causada por una mutación del gen que codifica la Otoferlina, y la pérdida de audición relacionada con la mutación del gen GJB2.