Sensorion ha anunciado la inclusión del último paciente en su ensayo clínico de fase 2a de SENS-401 para la preservación de la audición residual en pacientes adultos tras un implante coclear. Se ha seleccionado a un total de 33 pacientes para inscribir al menos a 27 en el ensayo de fase 2a multicéntrico, aleatorizado, controlado y abierto destinado a evaluar la presencia de SENS-401 en la cóclea (perilinfa) tras 7 días de administración oral dos veces al día en pacientes adultos antes de un implante coclear debido a una hipoacusia de moderadamente grave a profunda. Los pacientes inician el tratamiento con SENS-401 7 días antes de la implantación y continúan recibiendo SENS-401 durante 42 días más.

El estudio se ha desarrollado con el socio de Sensorion, Cochlear Limited, líder mundial en dispositivos auditivos implantables.