Silence Therapeutics plc ha anunciado datos de primera línea positivos de 36 semanas del estudio en curso de fase 2 ALPACAR-360 de zerlasiran (SLN360) en 178 sujetos con niveles basales de lipoproteína(a), o Lp(a), iguales o superiores a 125 nmol/L con alto riesgo de eventos de enfermedad cardiovascular aterosclerótica (ASCVD). El zerlasiran es un ARNsi (ARN de interferencia corta) diseñado para reducir la producción corporal de Lp(a), un factor genético clave de riesgo de enfermedad cardiovascular que afecta hasta al 20% de la población mundial. En el periodo de tratamiento doble ciego controlado con placebo, se administraron 300 mg de zerlasiran por vía subcutánea cada 16 o 24 semanas y 450 mg cada 24 semanas a pacientes con una mediana de Lp(a) basal de aproximadamente 215 nmol/L. Estos datos demostraron una reducción altamente significativa de la Lp(a) desde el valor basal en comparación con el placebo hasta las 36 semanas (criterio de valoración primario).

Se observó una mediana de reducción porcentual de la Lp(a) del 90% o superior para ambas dosis en la semana 36. No se identificaron nuevos problemas de seguridad durante este período de tratamiento. El estudio de 60 semanas está en curso y se evaluarán los criterios de valoración secundarios, incluido el cambio en la Lp(a) desde el inicio hasta las 48 semanas (final del período de tratamiento), 60 semanas (final del estudio) y los efectos potenciales sobre otros lípidos/lipoproteínas.

Silence tiene previsto comunicar los datos principales de las 48 semanas del estudio ALPACAR-360 en el segundo trimestre de este año.