Sofwave Medical Ltd. ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha autorizado la presentación de la notificación previa a la comercialización 510(k) de la empresa para comercializar Pure Impact?? utilizando la tecnología PlyoPulse? ("estimulación electromagnética") en los Estados Unidos.

La aprobación despeja el camino para que Sofwave amplíe el tratamiento médico estético más allá de la actual plataforma SUPERB? de la empresa para el lifting de cejas y cuello submentoniano, el tratamiento de líneas finas y arrugas, el tratamiento de la celulitis y el tratamiento de la laxitud de la piel, para permitir ahora a los profesionales incluir la tonificación corporal y el acondicionamiento de la fuerza en diversos grupos musculares en una sesión de tratamiento.